プレスリリース


たった一つのアミノ酸変異で先天性希少疾患を起こす機序を原子のレベルから解明


たった一つのアミノ酸変異で先天性希少疾患を起こす機序を原子のレベルから解明

記事本文に戻る  閉じる




ビジネス

関連サービス

アット・ニフティトップページへ

ウェブサイト利用ガイドライン | 個人情報保護ポリシー
©NIFTY Corporation