プレスリリース

チリの先天性蛋白代謝異常市場は、今後10年間で大幅な成長が見込まれる。2023年に9,830万米ドルと評価された同市場は、2024年から2032年にかけて年平均成長率（CAGR）9.62％で拡大し、2032年には2億1,720万米ドルに達すると予測される。この成長は、高度な診断や治療オプションに対する需要の増加、代謝異常に対する意識の高まりを裏付けている。

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先天性蛋白代謝異常は、蛋白質を効率的に代謝する身体の能力に影響を及ぼす遺伝的疾患であり、未治療のまま放置するとしばしば重篤な健康合併症を引き起こす。医療へのアクセスの改善、早期診断、専門的な治療プロトコールにより、チリの医療部門はこれらの疾患への対応で前進している。政府や医療機関からの支援の増加も啓発キャンペーンを強化し、より多くの人々が症状を認識し、早期に医療機関を受診するのに役立っている。

診断ツールや治療薬の技術革新により、様々な代謝疾患の特定や管理が容易になったことも、市場の成長を後押ししている。チリの医療提供者、研究機関、製薬企業間のパートナーシップは、研究開発を助長する環境を育み、患者の転帰改善につながり、医療分野の成長の道を開いている。

代謝異常の有病率が上昇し、個別化医療への注目が高まり続ける中、チリの先天性タンパク質代謝異常市場は長期的な拡大が見込まれている。業界の主要企業は、効果的な治療法や診断ツールの需要に応えるため、研究開発や製品開発に多額の投資を行うと予想される。

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チリの先天性蛋白代謝異常市場における主要企業

ネスレ・ヘルスサイエンス
アボット
味の素
ソラスニュートリション
ダノンSA
バクスター
明治ホールディングス
Piam Farmaceutici S.P.A.
B. ブラウン
バイオベンサー・ヘルスケア・リミテッド
ガレン・リミテッド
PKU-MDmil.com
セントジェン社
HRAファーマ・レアディーズ
その他の著名なプレーヤー
市場細分化の概要

疾患タイプ別

フェニルケトン尿症（PKU）
尿素サイクル異常症（UCD）
ロイシン症（MSUD）
メチルマロン酸尿症／プロピオン酸尿症（MMA／PA）
グルタル酸尿症1型（GA-1）
イソ吉草酸尿症（IVA）
ホモシスチン尿症（HOM）
1型チロシン血症（HT-1）
その他
治療タイプ別

医療用食品
医薬品
酵素補充療法（ERT）
エンドユーザー別

小児
成人

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