プレスリリース

アルゼンチンの先天性タンパク質代謝異常市場は、2023年には2億6820万米ドルの市場規模となり、2024年から2032年までの予測期間中にCAGR 11.02％で成長し、2032年には6億6400万米ドルの市場規模に達すると予測されている。

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市場規模の拡大は、代謝異常の有病率の上昇、診断技術の進歩、医療従事者や患者の遺伝子疾患に対する意識の高まりなど、さまざまな要因が絡み合っていることに起因している。さらに、革新的な治療法の開発や新生児スクリーニングプログラムの拡大も、市場成長に大きく寄与すると予想される。

主なハイライト

市場評価額 2億6,820万米ドル（2023年）

予測市場価値： 6億6,400万米ドル（2032年）

CAGR：11.02％（2024年〜2032年）

アルゼンチンでは医療インフラの改善が続いており、先天性蛋白代謝異常の効果的な治療と管理に対する需要が高まり、市場のさらなる拡大が見込まれる。

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市場細分化の概要

疾患タイプ別

フェニルケトン尿症（PKU）
尿素サイクル異常症（UCD）
ロイシン症（MSUD）
メチルマロン酸尿症／プロピオン酸尿症（MMA／PA）
グルタル酸尿症1型（GA-1）
イソ吉草酸尿症（IVA）
ホモシスチン尿症（HOM）
1型チロシン血症（HT-1）
その他

治療タイプ別

医療用食品
医薬品
酵素補充療法（ERT）

エンドユーザー別

小児
成人

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