プレスリリース

レポートオーシャン株式会社（東京、日本）は、世界のパイロジェン検査市場に関する包括的な調査結果を発表しました。この調査によると、市場は2023年から2032年までに16億米ドルから33億米ドルに成長し、予測期間中の年間平均成長率（CAGR）は8.2% となると予測されています。

市場概要

パイロジェン検査は、静脈内、筋肉内、皮下注射などの経口以外の方法で投与される医薬品や医療機器に含まれるパイロジェンを検出するために不可欠です。これらのパイロジェンが存在すると、重大な健康問題を引き起こす可能性があります。FDA、USP、およびEPなどの規制機関は、検査プロセスに対して厳格な基準を設定しています。

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市場を牽引する要因

慢性疾患および感染症の発生増加：

慢性疾患および感染症の発生増加により、パイロジェン検査技術の必要性が高まっています。世界保健機関（WHO）によると、2023年1月時点で64の感染症が235の国と地域に影響を及ぼしました。この世界的な感染症の増加は、医薬品や医療機器の品質管理プロセスにおけるパイロジェン検査の重要な役割を強調しています。
慢性疾患の世界的な蔓延により、医薬品およびバイオテクノロジー製品の需要が増加し、パイロジェン検査を含む厳格な品質管理対策が必要とされています。アメリカ疾病予防管理センター（CDC）によると、2022年には米国の成人の約6人に1人が慢性疾患に罹患しており、これらの状態が多大な影響を及ぼしていることが強調されています。

市場機会

受託製造機関（CMO）の拡大：

製薬およびバイオテクノロジー業界における受託製造機関（CMO）の成長は、パイロジェン検査サービス提供者にとって重要な機会を提供しています。研究および製造活動のアウトソーシングは、信頼性の高い検査サービスの需要を増加させます。チャールズ・リバー・ラボラトリーズのような企業は、原材料、医薬品、および医療機器に含まれるパイロジェンを特定するための先進技術を利用して、包括的なサービスポートフォリオの一環としてパイロジェン検査サービスを積極的に提供しています。

市場の制約

標準化された検査方法の欠如：

標準化された検査方法の欠如は、規制要件を満たす上での課題を引き起こし、市場の成長に悪影響を与えます。FDAやEMAのような規制機関はパイロジェン検査のガイドラインを提供していますが、方法の違いにより企業が完全なコンプライアンスを確保することが難しくなり、製品承認の遅延や市場拡大の妨げとなっています。

市場動向

先進的な技術開発：

技術の進歩は、パイロジェン検査市場を変革しています。検査機器や手順の革新により、パイロジェン検査の正確性、効率性、およびスケーラビリティが向上しています。先進的な機器は迅速な結果提供を可能にし、人為的な誤りを減少させ、全体的な検査結果の信頼性を向上させます。

市場セグメントの洞察

製品およびサービス別:

試薬およびキット: その入手可能性と使いやすさにより、研究者や製造業者にとって便利なパイロジェン検出ツールを提供し、2023年には市場を支配しました。
機器: 効率的で正確かつスケーラブルな試験手順の需要により、予測期間中に最も高いCAGRを記録すると予想されています。

検査タイプ別:

LAL検査: 高い感度と特異性により、製薬およびバイオテクノロジー業界で好まれる方法となり、2023年には最大の市場シェアを占めました。
その他: 人間の免疫反応を正確に再現し、パイロジェン試験の感度と有効性を向上させることに重点を置くため、予測期間中に最も高いCAGRを達成すると予想されています。

エンドユーザー別:

製薬およびバイオテクノロジー企業: これらの業界における研究開発活動への重点により、2023年には最大の市場シェアを占めました。
医療機器企業: 医療機器製造における厳格な品質管理対策の需要の増加により、予測期間中に最も高いCAGRを達成すると予想されています。

地域別の洞察

北米は2023年にパイロジェン検査市場を支配しており、予測期間中もそのリードを維持すると期待されています。この成長は、大手企業の存在、先進的な製造技術、および地域内での継続的な研究開発活動に起因しています。
アジア太平洋地域は、製薬およびバイオテクノロジー分野の拡大、製造および研究活動のアウトソーシングの増加、そしてヘルスケア投資の増加により、予測期間中に最も急速な成長を経験すると予想されています。

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[レポートオーシャン株式会社 プレスリリース 世界のパイロジェンテスト市場]
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