プレスリリース

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：小野悟、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「胃がん治療市場の規模、シェア、動向分析レポート：治療タイプ別、疾患適応症別、投与経路別、薬物クラス別、流通チャネル別、地域別、セグメント別予測、2022年〜2030年」（Grand View Research, Inc.）の販売を9月22日より開始いたしました。

【 当レポートの詳細目次 】
https://www.gii.co.jp/report/grvi1122228-stomach-cancer-treatment-market-size-share-trends.html

胃がん治療の市場規模は、2022年からCAGR12.9％で成長し、2030年には112億米ドルに達すると予測されています。免疫療法や標的療法の取り込みが進んでいることに加え、新薬の上市が成長を後押しするとみられています。

グローボカンによると、2020年の胃がん発生率は約110万人で、2030年には142万人に増加すると予想されています。疾患の分子基盤に関する知識の増加により、開発・上市される標的薬や免疫療法薬の数が増加しています。ハーセプチンなどのHER-2標的薬は、2010年以降市場で販売されています。また、VEGF標的モノクローナル抗体であるサイラムザという標的薬も2014年から販売されています。現在、胃がんの治療薬としてEGFRやPD-1標的薬や免疫療法が開発されています。

さらに、臨床パイプラインにある薬剤の承認とその後の上市も、胃がん治療市場を牽引すると考えられます。例えば、2021年3月にNMPAは、Eli LillyとInnovent BiologicsのPD-1阻害剤である医薬品Sintilimabを、胃または胃食道接合部腺癌の治療薬として中国で承認しています。また、2020年5月には、米国FDAより、胃がんを対象としたエンヘルトゥのオーファンドラッグ指定がなされました。その後、2021年1月には、米国FDAがエンヘルトゥを進行性または転移性疾患の治療薬として承認しました。

ハーセプチンなどの主要薬剤の特許切れや、その後のバイオシミラーの発売は、胃がん治療市場の成長を抑制することが予想されます。さらに、高コストのために標的治療の採用が少ないことも、市場の成長を阻害する可能性があります。例えば、サイラムザは、他の薬剤と比較して費用対効果が低いと考えられており、英国ではそのことを理由にNICEから却下されました。さらに、フランスでは、臨床的に対象品と比較して追加的な利点がないとして、償還が拒否されました。

胃がん治療市場のハイライト

治療タイプ別に、免疫療法が最も速い成長を見せると予想されます。これは、オプジーボやキイトルーダなどのPD-1阻害剤の胃がん治療市場への投入・採用によるものです。標的療法治療は、堅牢な臨床パイプラインと新製品の承認により、2021年に2番目に大きな売上シェアを占めました。2021年1月に米国FDAは、転移性または局所進行性のHER-2陽性胃がん患者の治療薬としてEnhertuを承認しています。

適応症別に、胃がん・胃食道接合部がんは、高い有病率と多様な製品を備えていることから、高い占有率を保つと予想されます。消化管間質腫瘍（GIST）は、製品上市数の増加により成長が期待されています。

流通チャネル別に、2021年は、専門薬局および小売薬局セグメントが優勢でした。標的治療薬や免疫治療薬は、保管や物流の面で特別な要件があるため、専門薬局で流通させることが多くなります。

地域別に、アジア太平洋市場は、高い疾病負担と研究イニシアティブにより、今後も優位性を維持すると予想されます。Globocanのレポートによると、2020年の胃がん新規症例数の約75.3%がアジアで占められています。欧州は、対象患者数の増加や標的治療薬・免疫治療薬の承認により、2030年まで大幅な成長が見込まれています。

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